泰德医药子公司—中肽生化荣获“2025年浙江省企业技术中心”认定

近日，浙江省经济和信息化厅公示2025年浙江省企业技术中心拟认定名单，泰德医药子公司—中肽生化有限公司凭借深厚的技术创新积淀与突出的产业引领能力成功入选，这标志着中肽生化的技术创新实力与研发体系建设获得省市级主管部门的双重权威认可。

本次企业技术中心认定工作严格依据《关于印发杭州市企业技术中心管理办法的通知》（杭经信联智能〔2018〕81号）及《关于开展2025年杭州市企业技术中心认定和复评工作的通知》（杭经信技创〔2025〕56号）文件要求，经过企业自主申报、区县经信部门推荐、市级部门审核及专家评审等多轮严苛流程，最终从众多申报企业中确定170家市级企业技术中心名单，中肽生化凭借在多肽及寡核苷酸领域的技术优势顺利跻身其中。作为杭州市产业创新体系的重要组成部分，企业技术中心的认定旨在表彰具备较强创新能力、完善创新机制的行业骨干企业，而中肽生化的入选，正是对其在技术研发、成果转化、人才培养等方面综合实力的高度肯定。

此次入选省市级企业技术中心，对中肽生化而言既是荣誉更是责任。未来，中肽生化将以企业技术中心为新的发展平台，持续加大研发投入，深化产学研协同创新，在多肽与寡核苷酸领域突破更多关键核心技术，为杭州建设全球创新策源地贡献力量，助力全球生物医药产业高质量发展。

关于中肽生化

中肽生化是一家专注于多肽和寡核苷酸的合约研究、开发及生产机构(CRDMO), 为全球客户提供从早期发现、临床前研究及临床开发到商业化生产的全周期服务。公司成立于2001年，总部位于中国杭州，国际总部位于美国加州，在中国和美国均设有商业化生产基地和办事处。公司专注于多肽药物原料药的研发与生产，已建成符合国际cGMP标准的现代化生产，通过了严格的质量和 EHS 系统确保全球监管合规。公司提供包括 DMF 文件准备在内的全方位监管申报支持，覆盖从药物研发到商业化生产的全生命周期，在 ANDA和 NCE 开发以及 NDA 申报方面经验丰富，确保原料药审批高效可靠，助力药物从概念顺利走向商业化。