2001年

-中肽生化有限公司 (泰德医药全资子公司)于2001年8月在中国成立。

2004年

-我们的研究中心获浙江省科学技术厅评为“浙江省省级高新技术企业研究开发中心”。

2005年

-CPC Scientific, Inc.(泰德医药全资子公司)于美国特拉华州成立。

2006年

-我们获得国家药监局的GMP认证。

2009年

-我们获得ISO13485:2003质量管理体系认证。

-我们的首款仿制药产品“醋酸亮丙瑞林”获得国家药监局监管审批。

2011-2016年

-我们已连续四次成功通过FDA检查，表明我们完全符合FDA监管标准及指引。

2018年

-我们成功通过EMA的GMP检查。

-我们获浙江省科学技术厅评为“2018年度浙江省级国际科技合作基地”。

2019年

-我们成功通过韩国食品药物安全部(MFDS)的GMP检查。

2020年

-泰德医药（浙江）有限公司成立。

-我们协助客户从EMA获得一种首创多肽药物的有条件上市许可。

2021年

-我们开始正式运营寡核苷酸CDMO业务。

2022年

-我们收购位于加利福尼亚州罗克林的一处园区来建造厂房，提供多肽API的GMP生产服务，并建立全球供应链为客户提供全球支持。

2023年

-我们成功通过国家药监局产品注册检查及GMP检查。

-我们被认定为“浙江省专精特新中小企业”。

2024年

-我们顺利通过了TGA的GMP现场认证。

-我们获准设立国家级博士后科研工作站。

-我们获浙江省生物医药产业高成长型企业称号。

-我们成功通过FDA GMP检查。

-我们获国家级专精特新小巨人称号。

2025年

-我们成功获得ISO 22716:2007(E) Cosmetic Certification。

-我们的醋酸戈舍瑞林原料药获NMPA批准上市。