泰德医药（浙江）股份有限公司 (股票代码：03880.HK) 是专注于多肽的合约研究、开发及生产机构（“CRDMO”），提供从早期发现、临床前研究及临床开发以及商业化生产的全周期服务。公司总部位于中国杭州，在中国和美国均设有商业化生产基地和办事处。我们深耕多肽领域20余年，是一家具备全球经营和综合服务能力的CRDMO。

我们提供覆盖药品研发全生命周期的CRDMO服务，包括：(1) CRO服务，即多肽新化学分子实体(NCE)发现合成；(2) CDMO服务，即多肽化学、制造及控制(CMC)开发和商业化生产。成立至今，为全球超1000家客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物合成、开发、生产、CMC申报支持服务，项目覆盖超过50个国家，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。

我们拥有一支致力于多肽研究和生产的专家团队，拥有丰富的专业知识和项目经验，能够满足从简单到复杂及具挑战性的分子的生产需求。无论是在技术能力还是在项目管理方面，我们都能够满足客户的需求，并提供高质量、可靠的服务。通过严格的质量管理体系、快速的生产速度、充足的整体及每批次的生产能力等形成了广泛优势，为我们的服务创造了较高的进入壁垒。我们拥有多元化的客户群，客户遍布北美、亚洲、欧洲及其他国家。 除大型制药及生物技术公司外，我们亦提供全面及定制服务，以满足日益增长的多元化生物技术初创企业、虚拟制药及生物技术公司的需求。

作为一家可信赖并持续发展的企业，泰德医药与许多客户建立了长期的合作伙伴关系。透过密切的合作，公司帮助客户将深刻影响人类健康的药品推向市场，以患者为中心，致力于改善患者的生活，促进人类健康事业的发展。