泰德医药子公司—中肽生化通过美国FDA现场检查

2024年6月10日至6月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）对我司位于浙江省杭州市经济技术开发区第十二街69号的生产基地进行了现场检查。近日，我司已正式收到FDA签发的检查报告，确认顺利通过。本次检查结果表明，中肽生化的生产运营和质量管理全面符合FDA对GMP的严格要求，得到了国际权威监管机构的高度认可，对公司全球认证和业务发展具有重要的里程碑意义。未来，我们将继续深化质量控制与合规管理，持续为市场提供符合国际最高标准的多肽产品。

关于中肽生化

中肽生化是一家专注于多肽和寡核苷酸的合约研究、开发及生产机构 (CRDMO), 为全球客户提供从早期发现、临床前研究及临床开发到商业化生产的全周期服务。公司成立于2001年，总部位于中国杭州，国际总部位于美国加州，在中国和美国均设有商业化生产基地和办事处。